兰州大学学报(自然科学版)

  • N-函数和其右导数性质间的一些关系

    余庆余;

    本文结果主要分三部份: 1.建立了N-函数分奖等价于其右导数分类的五个定理。 2.利用上面的结果,从旧有判别法推出了关于△_2、△',△_3、△~2类的一些新判别法。 3.解答了一书中提出的一个问题,建立了△'类的充要条件。

    1963年01期 1-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K]
  • 用粉末冶金法制备锰铋合金的研究

    杨正;钟文定;

    研究了用粉末冶金法制备锰铋合金时,烧结温度、保温时间、化学成分以及原料中锰粉的粗细和氧化程度对样品磁性的影响。用MnBi相形成时的反应——包晶反应的特点,对所得结果给予了解释。

    1963年01期 9-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K]
  • 扇形波导

    陈孟尧;

    本文指出:扇形波导内存在的波型是园形波导内的部分波型,但这些波型无简并;其次低型波之截止波长距基波较园形波导远;同时指出了扇形波导(特别是π/5扇形波导)是可能传输毫米波的金属波导管。从而显示了扇形波导在传输电磁波时较园形波导优越。

    1963年01期 15-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K]
  • 硅烷与不饱和烃的加成反应

    陈耀祖;

    硅烷类在过氧化物,紫外线,有机碱,铂,钯或其它金属化合物存在下,或在高温高压下,或以r-射线照射,能与烯烃或炔烃以及它们的衍生物进行加成得到对应的烃基硅化合物;其中以H Si X_3最容易进行加成,H Si R X_2,H Si R_2 X次之;H Si(OR)_3,H Si R_3(R=C_6H_5例外),Si X_4最难,不饱和烃中碳链分枝愈多,加成愈困难。催化剂中以铂催化剂(pt石棉,H_2 Pt Cl_6,pt/c)应用范围最广,催化效能最高,并且不致引起易聚合的烯烃发生聚合,硅烷与含碳氧或碳氮或氮氮双键进行加成反应时,硅烷基总是加在杂原子上。这个反应是制备含长链烃基,具取代基的烃基及(?)基硅烷类的捷便方法。配合我国硅有机聚合物的生产,这方面研究工作是亟待展开的,尤其硅烷与烯烃间的调聚反应,与那具有取代基烯烃及炔烃的加成反应特别值得令人注意。

    1963年01期 22-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 1023K]
  • 不等性 SP~2杂化轨道的研究

    方国光;

    本文根据实验数据及化学键理论提出不等性SF~2杂化的概念,并发现这种杂化轨道普遍存在于许多分子中从而使许多分子的几何构型得到满意的解释。具体内容有如下几点: 1.指出分子中的原子在下列三种情况下采用不等性SP~2杂化轨道:(1)含有孤对电子,并形成两个σ键和一个π键的原子;(2)有几何构型的限制——在三、四、五、七元环不饱和及共轭分子中形成三个σ键和一个π键的参与成环的原子;(3)形成三个σ键和一个π键的原子,其键与键间有不对称的排斥作用。 2.指出在第一种情况下为了使分子能量最低,该原子参与成键的两个杂化轨道的S成分应小于1/3,这样即可以增大成键能力,又可减少杂化过程中所需的激发能。 3.指出了三个等性SP~2杂化轨道成键能力的总和一定大于三个不等性SP~2杂化轨道成键能力的总和。在第二种情况下之所以采取不等性SP~2杂化是为了保证原子轨道的最大重选,可使能量更低。在第三种情况下之所以采取不等性SP~2杂化,是为了减小排斥能。

    1963年01期 46-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 282K]
  • 分子的非极性与对称性的关系

    方国光;

    本文首先指出,从对称类型(点群)来判断分子的极性是极其麻烦的,如根据特征对称要素则能快速而准确地做出判断。这对于有关的教学工作有其实际意义。其次指出,非极性分子的特征对称要素除一般所知的对称中心外,还有高次反轴4,6,8,10等也是特征对称要素。除此之外,并发现如分子本身井无特征对称要素,但其各基矩有对称中心及高次反轴则亦为非极性分子,如C(NO_2)_4,Al(BH_4)_3等就是如此。

    1963年01期 52-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K]
  • 铀化合物的纯化

    胡之德;张永昇;杨清彦;王弘;杨宝均;

    本文叙述了硝酸根式的“Zerolit”FF强碱性阴离子交换剂对于碳酸铀铣离子的交换性能,并提供了用于提纯铀化合物的可能性。

    1963年01期 56-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K]
  • 五棓子酸—盐析法定量分离钍与镧,钇,铈

    戈福祥;陈佩芳;童珏;王应玮;

    当氯化钠或氯化铵存在时,以五棓子酸为沉淀剂于pH=3-4之间可以定量的沉淀钍,而三价镧、铈、钇留于溶液中,达到分离目的,在此条件下,四价铈盐被五棓子酸还原为三价。但硫酸根的存在对分离有干扰。

    1963年01期 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K]
  • 陇南徽成盆地北缘至天水间地质

    何志超;

    本区地质早已引起许多研究者的注意。在1960——1961年,作者有机会在本区研究了一些剖面,现根据化石资料并结合岩相与构造分析,分本区地层为如下的群与组(自下而上): 1.结晶岩群广泛地分布于本区东北部,其年龄可能为前寒武纪。 2.西汉水群(D_2)又为分三个组(自上而下) 3).杜家河组(类複理石建造) 2).新集子组(碳酸岩建造) 1).麻沿河组(矽质板岩建造) 在杜家河组中曾找到Stringocephalus Obesus Grabau等,在新集子组中找到Atrapa Sp,其时代应属吉维新期(D_2~2),麻沿河组中未发现任何化石,其时代难肯定。 3.大草滩群(D_3)可再分为两个组(自上而下) 2)磨峪沟组由页岩与砂岩组成,含Leptophloeum rhombicum Dawson等。 1)十八盘山组全由纯净石英岩组成。就化石特点来看,上述两组属弗拉斯期(D1/3),在岩性特征上,具有磨拉石特点。 4.木寨岭群本群分布在西汶水群与大草滩群之间,从岩性特点上与相鄰地区比较,知其时代属中石炭世。木寨岭群形成于北秦岭冒地槽迴返后的新凹陷中, 北秦岭冒地槽由此向东即为前寒武纪变质岩系所组成的秦岭地轴所封闭。

    1963年01期 66-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 588K]
  • 祁连山山地近期年龄及第四纪冰期探讨

    李吉均;

    河西走廊之南延伸着雄伟的祁连山,在过去20年中一些学者曾对该山的地貌和其第四纪冰期作过一些探讨。根据本人的野外工作及最近的文献资料,我们看到,在构造运动、地貌循环和相关沉积三者之间有着紧密的联系,因而,它们可以相互解释。分析岩相和新生代沉积的分布,我们得知直到上上新世,祁连山进行着准平原化的过程,同时并沉积下红色沉积,它遍及祁连山内外。后来,地壳运动开始,它包括多次上升。现代的祁连山的面貌即是多次上升的产物。古准平原的遗跡,目前可在许多山顶发现。祁连山的第四纪冰期的发生,山地上升占有重要地位,可能正是由于上升和气候变化的同时作用,祁连山发生两次冰期——多雨时期。当时冰川遍及山峰和谷地,稍后,冰融水携带大量碎屑物质带入山足平原形成内陆磨拉石建造的沉积。在该沉积岩系中发现有一清楚的间断,这代表一次真正的间冰期。祁连山新生代的主要地质事件见84页附表。

    1963年01期 77-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 607K]
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