- 王流芳
,王义琛
,陈一春,邓汝温
本文详细叙述了荧光素二醋酸酯简便易行的合成方法,得到较合适的反应温度、时间、酯化条件;研究了其与酸、碱的反应及其在若干溶剂中的溶解性能,对于荧光素二醋酸酯的红外、核磁、热重、熔点等性质也进行了测定。
1984年S2期 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 170k] - 刘建民
,马泰儒
,杨汝栋
,何良友
本文研究了TbO_2·xH_2O在甲酸、乙酸、正丙酸、正丁酸、正戊酸和乳酸等六种有机酸中的胶溶作用,通过对溶胶光学性质、电学性质、聚沉值、紫外可见吸收光谱及溶胶聚沉物的元素分析和红外光谱等的研究,得出Tb(Ⅳ)的水合氧化物在这些有机酸中均是以带正电荷的胶体状态存在,还对溶胶中Tb(Ⅳ)水合氧化物的氧化还原反应动力学进行了研究,并探讨了胶溶的原因及反应机理。
1984年S2期 7-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 290k] - 冯殿忠
,邱电云,谭民裕
在一定条件下,Tb(Ⅳ)的碱式碳酸盐可以溶解在烟酸的水溶液中形成橙黄色的络合物,该络合物在390nm波长附近有一宽带特征吸收峰。消光值在0.～1.0范围內与Tb(Ⅳ)的浓度具有直线关系。 分光光度法对Tb(Ⅳ)自还原反应研究确定:于15℃及烟酸浓度为0.35M时,当pH值小于6.0条件下,随pH值的增加,其自还原速度常数减小,该自还原反应级数为二,反应活化能为68.4±0.8KJ/mo1。
1984年S2期 15-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 159k] - 杨汝栋
,李小静
用臭氧在三磷酸钠的碱性溶液中氧化Tb(Ⅲ),则溶液由无色变成暗红棕色.化学分析和吸收光谱的研究表明溶液中有Tb(Ⅳ)生成,最大吸收位于365nm处的吸收谱带是Tb(Ⅳ)化合物的特征之一,研究了影响Tb(Ⅳ)形成和稳定的因素,测定了Tb(Ⅳ)在溶液中的还原动力学,发现还原反应为一级反应,计算了反应速率常数和半还原期。 由溶液中析出了含Tb(Ⅳ)的固态化合物,并研究了有关性质。
1984年S2期 20-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 171k] - 彭高聪
,杨汝栋
根据变价稀土元素的性质,在灼烧过的稀土氧化物中,铈被定量氧化成CeO_2,当其溶解于浓酸时形成稳定的Ce(Ⅳ),用二苯联苯胺作还原剂与Ce(Ⅳ)发生氧化还原反应,氧化产物呈现稳定的深蓝色,其吸收曲线在600—610nm处有最大吸收,摩尔吸光系数2.28×10~4l.mol~(-1)、Cm~(-1),Ce(Ⅳ)的含量在0.4—5μg/ml时服从比尔定律.本文研究了酸度、试剂浓度、共存离子的影响,以及蓝色溶液的稳定性和反应机理等.本方法稳定性好、灵敏度高,可不经分离直接进行分光光度测定。
1984年S2期 25-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 229k] - 马娴贤
,吴集贵
,邓汝温
,黄志红
本文报道了用稀土氧化物或稀土碳酸盐在水溶液中合成β—萘酚—3,6—二磺酸稀土化合物的方法。通过化学分析、红外光谱、紫外光谱、差热分析、电导、溶解度对所合成的化合物进行结构与性质的研究。
1984年S2期 31-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 256k] - 杨汝栋
,阎兰
于含Tb(Ⅲ)的六偏磷酸钠碱性溶液中通入臭氧,则Tb(Ⅲ)被氧化成四价,溶液的颜色由无色变为红棕色,化学分析及吸收光谱证实溶液中有Tb(Ⅳ)生成,Tb(Ⅳ)溶液在320—500nm波长范围内有特征的宽带吸收最大吸收位于365nm处,动力学研究表明,Tb(Ⅳ)在容液中的还原反应服从一级反应动力学方程,速率常数(k)及半还原期(t_(1/2)随PH而变,由溶液中析出了含Tb(Ⅳ)的固态化合物,通过电泳及离子交换反应,证明所得化合物中Tb(Ⅳ)以络阴离子形式存在。
1984年S2期 39-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 238k] - 完颜辉
,杨汝栋
四价谱是强氧化剂,在水溶液中不稳定,但是当有络合剂存在时,它可得到稳定,作者在六偏磷酸钠的碱性溶中用臭氧氧化得到了Pr(Ⅳ),溶液的吸收光谱表明有Pr(Ⅳ)存在.它具有最大吸收位于320nm处的吸收谱带,实验表明有鈰存在时,可促进Pr(Ⅲ)的氧化。研究了Pr(Ⅳ)的还原动力学,发现溶液中Pr(Ⅳ)的还原是拟一级反应,其速度常数k=0.38小时~(-1)
1984年S2期 45-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 230k] - 张永昇
,马吉海
本文研究了RE(NO_3)_3/NH_4NO_3·HNO_3/N—263—TBP—磺化煤油体系中的萃取机理,确定了TBP在该体系中的作用,pH对分配比(D)的影响,萃合物组成及其主要萃取反应,盐析剂浓度对分配比的影响,在NTA存在下测定了La—Pr.Pr—Nd的分离因素。
1984年S2期 51-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 213k] - 王永铿,李裕林
,潘鑫复
,李绍白
,崔育新
,刘兴平
,王宫,郜涛,黄文魁
合成所得到的高三尖杉酯碱1及其差向异构体2的混合物,二者通过苦味酸盐分步结晶后,再分别转化为游离碱1和2,并用TLC、~1HNMR、MS、IR进行了鉴定.
1984年S2期 58-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 142k] - 宋茂森
,孔素玲
,高坤
,杨成喜
,陈耀祖
本文报导了五个香豆素及卤代衍生物的~(13)C谱,其中二个化合物的合成未见报导。通过模型化合物和已报导的香豆素卤化物的~(13)C谱,确定了五个化合物~(13)CNMR化学位移的归属.比较了实验测定值与计算值的结果,通过共轭效应和诱导效应,讨论了实验结果,并对实验位与计算值的偏差进行了探讨。
1984年S2期 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 133k] - 叶世本
,李兆陇
本文研究了苯乙睛在DMSO存在下与四氯化碳的相转移反应,得到了一个新化合物1,1—二氯—2,3—二氰基—2,3—二苯基环丙烷(Ⅰ),并分离得到了(Ⅰ)的顺,反异构体,其结构通过元素分析,红外,核磁共振,质谱以及化学方法已得到证实.化合物(Ⅰ)对苯乙烯的高温聚合有阻聚性质. 此外,还可得到1,2—二苯基丁烯二睛(Ⅱ)的E—和Z—异构体。
1984年S2期 66-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 190k] - 封云芳,徐辉,胡国樑,万士明,戚隆乾
本文研究了各种品种桑蚕(家蚕)的血液、丝腺中液状丝物质和白色茧层的荧光色和荧光分光光谱.结果摘要如下: (1) 白色桑蚕茧中存在荧光性物质,这些荧光性物质是从血液中被丝腺细胞吸收而进入丝物质中的。 (2) 这些荧光性物质分子中合有化学活性基团,在适宜的外界条件下(包括温度、湿度、酶和空气……等)可以发生化学变化,这种变化导致茧层荧光色的改变。 (3) 荧光性物质不仅存在于丝胶中,也存在于丝素中。 (4) 某些品种茧层的荧光色与蚕的性别有关。
1984年S2期 72-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 216k] - 蔡文涛
,李志孝
,陈耀祖
摘引了山黧豆的优良生产习性的有关资料,说明在甘肃种植山黧豆的可取。 对73个来源不同的山黧豆品种,在甘肃种植前后进行系统选筛分析,初步发现5种BOAA含量低于0.2%的品种。 改进了分离提取BOAA的方法,使产率提高一倍。
1984年S2期 79-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 262k] - 吴靖嘉
,杨立
,李景新
,范水苹
本文报导从炼油厂重油研制成功的LAP-1和LAP-2型两种辅助增塑剂,并测得其相容性、有效性和其他技术指标.实验和工业规模的应用表明,这两种辅助性增塑剂在橡胶和塑料加工工业中可以部分代替邻苯二甲酸酯类增塑剂,具有明显的经益,类似助增塑剂的研究尚未见诸报导。
1984年S2期 86-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 173k] - 杨立
,刘佩琪
,田瑄
,华苏明
,李景新
,陈耀祖
测定了属于三类不同立体构型(鬼柏毒、表鬼柏毒、苦鬼柏毒)的九个鬼柏毒衍生物的~(13)C—NMR全去偶谱,对谱线作了归属并讨论了立体构型对化学位移的影响。
1984年S2期 92-98页 [查看摘要][在线阅读][下载 249k] - 吴靖嘉
,孟益民
本文利用CO_2激光裂解色谱的特点,以聚苯乙烯为研究对象,进行了激光裂解动力学的探讨,实验结果表明,激光裂解过程有一个动力学规律,并确立了该聚合物裂解方程式,对这一规律进行了合理的解释。
1984年S2期 99-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 141k] - 马斌
,王帅歌
,谭镇
,李裕林
,黄文魁
本文报道用硫酸亚碘酰与相应的4,4′—二烷氨(铵)基二苯醚作用合成了三种碘杂环化合物:3,6—二[二甲氨基]二苯并对氧碘六环碘化物(Ⅱ)、3,6—二[三甲铵基]二苯并对氧碘六环三碘化物(Ⅳ)和3,6—二[二乙氨基]二苯并对氧碘六环碘化物(Ⅵ),其中(Ⅳ)和(Ⅵ)是新化合物。其结构经元素分析,质谱和核磁共振谱鉴定。
1984年S2期 104-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 96k] - 吴绍祖
,周耀坤
,黄国生
,马有安
,葛泽梅
,梁永武
本文对于二氯二茂钛及其某些衍生物—氯—芳氧基二茂钛的合成方法进行了研究,其中包括二氯二茂钛合成过程中溶剂、有机碱和反应时间的选择;用取代苯酚的碱金属盐和二氯二茂钛反应合成了相应的芳氧基衍生物;同时还用一般的方法,即以三乙胺为HCl接受体,合成了几个新的芳氧基有机钛衍生物。
1984年S2期 107-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 180k] - 马学毅
,魏涛
,陈耀祖
本文研究了甘肃省苦水玫瑰精油的化学成分,测定了其物理化学指标.比重、折光、旋光、凝固点、酸值、碘值、酯值和游离醇的含量与世界闻名的保加利亚玫瑰油十分接近,(见表一),用毛细管气相色谱和Gc/Ms法从苦次玫瑰精油中鉴定出43个组分,(见表二),主要成分β—香茅醇、香叶醇和薄荷醇的含量高达68%,用Gc和IR法对比研究了不同区域玫瑰油的特性,(见表三和图Ⅰ—Ⅴ)。
1984年S2期 113-117页 [查看摘要][在线阅读][下载 151k] - 吴绍祖
,周耀坤
,刘莹
在羧酸(或酸酐)与醇的酯化反应中以有机锆化合物为催化剂制各酯,羧酸与醇的摩尔比为1∶2.5,催化剂用量为0.49毫摩尔,在回流温度下,加热3小时,羧酸酯的产率较好。
1984年S2期 118-122页 [查看摘要][在线阅读][下载 175k] - 吴凤锷
,朱子清
从露蕊乌头(Aconitum gymnandrum Maxim) 中分得结晶Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,根据光谱和化学方法分别鉴定为氯化阿替生季胺碱(1,ternary atisinum hydrochloride),β—谷甾醇(Ⅱ),甘露醇(Ⅲ)。
1984年S2期 123-127页 [查看摘要][在线阅读][下载 189k] - 杨弟伦
,杨成喜
,孔素玲
,宋茂森
,刘佩琪
用~1Hnmr和~(13)Comr方法研究了α—氰基—α—苯基乙酸乙酯(1)和α—氰基—α—(对—硝基苯基)乙酸乙酯(2)在DMSO-d_6中,用NaH处理,经过单电子转移,生成α—氰基—α—乙氧甲酰基碳负离子(1) 和α—氰基—α—乙氧甲酰基(对—硝基)苯基碳负离子(2′) 、2′的生成还涉及紧密离子对,1′和2′的中心碳原子具有平面结构。
1984年S2期 128-132页 [查看摘要][在线阅读][下载 182k] - 吴绍祖
,周耀坤
,刘惠文
本文研究了一些有机钛化合物对酯化反应的催化作用,实验表明当苯酐.异辛醇和催化剂的摩尔比为1∶2.3∶0.65×10~(-3)时,常压下进行反应三小时,酯的产率可达92%,产物经红外、核磁共振光谱分析,以及物理常数的测定,与文献值完全相符。
1984年S2期 133-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 157k] - 宋茂森
,杨伟文
,刘佩琪
,杨成喜
,孔素玲
本文报导了狼毒素的′H和~(13)C核磁共振谱研究,并进行了其氢谱的解释和碳谱的归属。
1984年S2期 138-141页 [查看摘要][在线阅读][下载 123k] - 杜奇石
,钟世军
,彭周人
本文提出了计算Slater轨道的重叠积分和双电子库仑积分的新方法,据此编制了分子积分部分的计算机程序.把改进的计算公式和分子积分部分的程序用于自编的供微型计算机用的BASIC语言会话式CNDO程序,单个重叠积分的计算速度提高了十几倍,整个积分部分的时间缩短了约一半.该方法还可用于INDO、MINDO和EHMO等计算方法。
1984年S2期 142-149页 [查看摘要][在线阅读][下载 230k] - 周效贤
,郑国康
,陈铭之
,杨红
,张利人
本文用气液色谱法测定了环丁砜、二甲基环丁砜。碳酸丙烯酯、本乙腈的溶解度参数。根据所测溶解度参数的数值,选择碳酸丙烯酯为惰性溶剂,测定了环丁砜与环戊二烯,苯及异戊二烯的分子络合常数;选择苯乙腈为惰性溶剂,测定了二甲基环丁砜与环戊二烯,苯及异戊二烯的分子络合常数。
1984年S2期 150-156页 [查看摘要][在线阅读][下载 224k] - 李绪渊
,孟益民
,周效贤
,王秋莹
,马建泰
,陈宜俍
本文采用自制的脉冲微型催化色谱装置,在538～636℃温度范围内,对HZSM—12分子筛的甲苯歧化反应动力学进行了考察,求得表观活化能19.2KCal/mol及吸附热8.3KCol/mol.甲苯歧化在本文实验条件下表现为一级反应动力学特征。
1984年S2期 157-163页 [查看摘要][在线阅读][下载 246k] - 杜奇石
,李丙瑞
,贾树志,彭周人
编制了求解配合饲料最佳配方的线性规划问题的单纯形法BASIC语言会话式程序LDGL.该程序通用性强,计算速度快,使用简单方便,设有甘肃省常用饲料数据库。程序可在微型计算机上使用,可选择使用求最大值或最小值的方法,可选择输出和全部基础可行解或只输出最优解,在输入输出计算过程中采用人机会话方式,程序可自动检验输入数据的合理性。用程序LDGL在YEE8100微型机上为甘肃省各地、州、市计算过100多个配方均取得良好结果。
1984年S2期 164-172页 [查看摘要][在线阅读][下载 300k] - 路宝田,彭高聪,肖蓉,孟益民,刘国杰,李大鸣,张筱兰
本文讨论了催化剂酸度,载体的比表面、孔径等因素对催化聚酯化活性的影响,在此基础上提出了醇酸聚酯化反应的Lewis酸催化作用机理,有关反应的动力学行为也进行了探讨并给出了相应的表观活化能。
1984年S2期 173-181页 [查看摘要][在线阅读][下载 264k] - 车冠全
,裘利言,郑国康
将一个恒温外套量热计改装成溶液的凝固点测定仪,以此分别测定了苯～对二甲苯和苯～环巳烷二元稀溶液的活度系数,对装置的准确度进行了检验,以同一仅器测定了苯～二甲基甲酰胺、苯～二甲基亚砜、对二甲苯～二甲基甲酰胺、对二甲苯～二甲基亚砜、环己垸～二甲基甲酰胺等二元稀溶液的活度系数,讨论了二甲基甲酰胺、二甲基亚砜极性溶剂与环巳烷、苯、对二甲苯的作用。
1984年S2期 182-188页 [查看摘要][在线阅读][下载 221k] - 力虎林
,李科
本文提出一个新的控制电势库仑分析技术,即扩散层电解控制电势库仑分析法,该法是将工作电极电势控制在大于被测离子的分解电势,溶液不搅拌,进行电解,用记录器记录电流变化,当电流衰减到背景电流时(或电解电流下降至某一确定值)即停止电解,池而通过电解的电量用积分器记录,实验证明,不同浓度的待测离子电解所需电量与溶液本体待测离子的浓度成良好线性关展,可作为工作曲线,样品中的待测离子的浓度可从此曲线上查得,该法比以往本体溶液电解控制电势库仑分析技术快速得多,一般在几分钟内完成,而且线性关系较好,测定结果的准确度尚为满意,我们曾用于铕、铀、铂的分析,结果均较好,本文报告用于铕的实验分析结果,在高氨酸钠底液中,工作电极用汞阴极,电势控制在-1.0V(VS.SCE).可测定0.152—0.912mgml~(-1)范围内的铕的测定,最大误差为2.8%。
1984年S2期 189-192页 [查看摘要][在线阅读][下载 119k] - 王怀公
,张园园
本文报导了用溴邻苯三酚红和氯化十六烷基吡啶分光光度法测定钒的新方法,络合物在660nm处有最大吸收,在PH2—3时,络合物发色很快,其摩尔吸光系数为1.2×10~4,本法应用于钢中钒的测定,结果尚满意。
1984年S2期 193-197页 [查看摘要][在线阅读][下载 135k] - 许俊英
,龚国权
,王怀公
本文研究了在非离子表面活性剂曲通X—100存在下,用吡咯啶二硫代氨基甲酸铵作显色剂,分光光度法测定铜的条件、干扰元素及其掩蔽和测定步骤,方法具有良好的选择性和稳定性,可用于金属、合金和矿石中微量钢的测定。
1984年S2期 198-201页 [查看摘要][在线阅读][下载 118k] - 李成学
,胡之德
本文修正了反相薄层色谱中的马丁公式。导出了更可行的色谱公式: D=A_L/A_S(1/R_f-1)±K 由于考虑了固定相和流动相之间的相互作用,并用实验证明上述方程更符合实际情况。因此,扩大了马丁色谱理论的应用范围。
1984年S2期 202-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 176k] - 许俊英
,王怀公
,张倩
,龚国权
在吐温80存在下,钨与茜素紫生成络合物,PH1—2时,络合物在560nm处有最大吸收,方法灵敏,并具有高的选择性和再现性。本法可应用于钢中钨的测定。
1984年S2期 208-210页 [查看摘要][在线阅读][下载 93k] - 贾东方,向红文,侯宪玉,陆显尧
确认了稀盐酸溶液中镧系离子对UO_2~(2+)在磺酸型树脂内扩散的加速效应;25℃时在0.20N盐酸中分别加入后Ce(Ⅲ)到Er(Ⅲ)的镧系离子以解吸UO_2~(2+),使其扩散常数B分别增高7—17倍;τd减小55倍,B值随镧系原子序数的递增而减低并和离子势成线性关系,用0.20NHCl+0.05NLn~(3+)作流洗剂时,与B的增高相一致,显著提高了UO_2~(2+)的色谱柱效。
1984年S2期 211-215页 [查看摘要][在线阅读][下载 134k] - 孙慧珠
,胡跃新
本文初步探明:不同铬(Ⅲ)盐在吸收光度法测定钒时干扰程度不同,在进行干扰允许量试验时应注意选用适当的铬(Ⅲ)盐。
1984年S2期 216-220页 [查看摘要][在线阅读][下载 168k] - 奚晓霞
,高家隆
,陈同岳
本文报导了新显色剂2—(4,5—二甲基噻唑—2—偶氮)—5—二乙氨基苯酚(DMTAE)的合成方法并经红外、核磁等手段确证了试剂的结构.该试剂对许多金属离子可以产生颜色反应.在酸性介质中试剂在30%(V/V)的乙醇水溶液中与镓的反应非常灵敏.其克分子消光系数为9.0×10~4,络合物的表现稳定常数为5.0×10~(11),用本试剂进行实际样品中微量镓的分光光度测定。
1984年S2期 221-225页 [查看摘要][在线阅读][下载 138k] - 向红文,贾东方,李春平,潘斌,陆显尧
本文用吸附法和解吸法对比研究了O、20N HCl中Sm(Ⅲ)和Y(Ⅲ)对UO_2~(2x)在仿Dowex50×8大孔树脂内扩散的加速效应,明确了UO_2~(2x)在吸附过程中的扩散常数B可以大于、小于或等于解吸过程申的B值,但扩散死时τd均小于后一过程中的τd值,通常在2秒以下;Y(Ⅲ)比Sm(Ⅲ)表现出更强的加速效应,作者归因于它的离子构型不同于镧系离子;还发现不同体系,不同过程中求得的B值均随温度而降低的异常结果,对此作了解释。
1984年S2期 226-230页 [查看摘要][在线阅读][下载 179k] - 周惠兰
,巩玉珍
,叶宪云
本文研研了铱(Ⅲ)与4—[(5—Cl—2吡啶)偶氮]—1,3—二氨基苯(5—Cl—PADAB)的显色反应:在pH=5的HAC—NaAc缓冲溶液中形成橙红色络合物λ_(max)=535nm,ε_(535)=2.9 8×10~4,铱:5—Cl—PADAB=1∶1,K_(不稳)=5.3×10~(-8)mol~(-1)·cm~(-1),铱含量在0—25μg/25ml范围内服从比尔定律,此法已用于铱催化剂中铱的测定。
1984年S2期 231-236页 [查看摘要][在线阅读][下载 156k] - 张仁德
,王怀公
本文报导了在溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)存在下,用铬天青S分光光度法测定锻的条件,干扰元素及其掩蔽和测定步骤,方法具有灵敏,选择性好,再现性好等优点,可用于(?)青铜中铍的测定。
1984年S2期 237-240页 [查看摘要][在线阅读][下载 102k] - 刘小愚
,刘满仓
,胡之德
为推广电子计算机在分析化学教学中的应用,本文一般地讨论了络合滴定的确定性模拟,分别对单一金属离子体系和混合金属离子体系建立了相应的滴定方程式,以及求解的计算格式.此外,还定量讨论了络合滴定曲线的缓冲指数和斜率函数.计算结果表明,本文所建立的模拟滴定方案是可行的。
1984年S2期 241-248页 [查看摘要][在线阅读][下载 206k] - 王怀公
,张园园
本文报导了结晶紫—碘化钾—鉍三元络合物分光光度法测定铀的方法,络合物在444nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为5.9×10~4,本法应用于铸铝中鉍的测定,结果尚满意。
1984年S2期 249-252页 [查看摘要][在线阅读][下载 99k] - 贾忠建
,李瑜
,杜枚
,朱子清
,刘力生
,肖显华
,张龙弟
,郑荣梁
<正> 大苞雪莲Saussurea involucrafa kar.ef Kin采自新疆,其化学成分未见过报导。 全草粉末用70％酒精浸泡,蒸除酒精的滤液,用石油醚,乙醚提取。然后再用1％硼砂水溶液、5%碳酸氢钠水溶液和5％碳酸钠水溶液提取,用盐酸中和,得浅黄色沉淀,将沉淀物通过聚酰胺粉(80—153目)柱层析。氯仿∶甲醇∶丁酮(12∶2∶1)洗脱,
1984年S2期 253页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k] - 叶世本
,王清廉
,吕志珍
<正> 取代对二亚甲基苯醌是一类活泼的中间体,其中四氰代对二亚甲基苯醌(TCNQ)作为电子接受体与许多电子给予体形成具有导电性的复合物,已进行了广泛深入的研究。我们以对二甲苯为原料,经过下列反应,合成了新的化合物——α,α′——二氰代α,α′二苯基对二亚甲基苯醌(Ⅴ)。
1984年S2期 254-255页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k] - 李兆琳
,薛敦渊
,吴靖嘉
<正> 本文采用管式炉裂解色谱法对“兰—23碳—碳键(—c—c—)新型引发剂”制得的EVA的高温裂解及其动力学进行了初步探讨,比较了由不同引发剂制得的EVA的裂解行为,并发现EVA中VA含量(％)定量测定不限于奥本忠興等人提出的VA—HAc关系式,从而得出了EVA组成与裂片产量的多种关系式,EVA在较低温度下的裂解色谱已有报道,但是EVA在高温下的裂解色谱及其动力学尚未见报道。
1984年S2期 256-258页 [查看摘要][在线阅读][下载 86k] - 綦尤训
,谭民裕
,翟应离
,焦天权
<正> 一九七五年以来R.M.Costes等人对铀钍冠醚配合物进行了研究,但这些研究都未涉及到含有取代基的冠醚,因此,我们合成了硝酸铀酰与4,4’—二乙酰基—二苯并—18—冠—6(简称L)的固态配合物,并研究了它的一些性质。
1984年S2期 259页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k] - 高忆慈
,史启祯
,沈凤嘉
,杨汝栋
,李铁朝
<正> 关于丙烯酸稀土配合物的研究和应用,迄今为止国内外未见报导。本文应用复分解法制得了十四种新的固态配合物。分析了它们的组成,进而用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和x-射线物相分析等近代测试技术对这些化合物的性质和结构进行了研究和讨论。
1984年S2期 260-262页 [查看摘要][在线阅读][下载 105k] - 尹荣鋆
,孙永茂
<正> 在综合利用碳五中的环戊二烯研究领域内,使环戊二烯二聚化成双环戊二烯,然后在酸催化下发生水合反应,制成十个碳原子的脂环族不饱和醇(羟基二氢双环戊二烯),将此不饱和醇经过加氢制成性质更稳定的脂环族癸醇(羟基四氢双环戊二烯)。反应如下:
1984年S2期 263-264页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k] - 杨伟文
,谭镇
<正> 瑞香狼毒含多种化学成份,但对其氨基酸的测定,尚未见有文献报导。研究植物中氨基酸的意义,Deuter[1]和Smith[2]等人做过不少工作。 本文作者对从甘肃临洮和青海湟源采集的狼毒根进行了氨基酸的分析比较,其结果表明如下:
1984年S2期 265-266页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k] - 吴集贵
,邓汝温
,文玉琦
<正> 抗坏酸由于其重要的生理作用和强的还原性质,广泛用作药物及化学试剂,其与金属离子的作用也得到了广泛研究,已知其中某些具有实用意义。 抗坏血酸与稀土离子作用的研究大都局限于溶液体系,对其固体化合物研究甚少
1984年S2期 267-268页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k] - 陈能煜
,李兆琳
,薛敦渊
,陈耀祖
<正> 甘草(Glycyrrhiza Uralensis Fisch)属于豆科植物,主要产于我国西北、东北、华北等地。它具有和中益气、补虚解毒、镇咳、镇痛,抗腫瘤等作用,能治疗胃及十二指肠溃疡、肺结核、支气管哮喘,传染性肝炎、急性血吸虫病,疟疾等多种疾病,在我国及世界各国医学上应用极为广泛。因此,研究甘草的化学成份在医学上具有
1984年S2期 269-271页 [查看摘要][在线阅读][下载 93k] - 谭民裕
,邹今平
<正> 随着冠醚与常见价态镧系元素的络合作用的进一步研究,有关低价镧系元素与冠醚的络合作用的研究也逐步开展起来。近年来,谭民裕等同志报导了某些冠醚与Sm(Ⅱ)、Eu(Ⅱ)、Yb(Ⅱ)的固体络合物。在以前工作的基础上我们又制备
1984年S2期 272-273页 [查看摘要][在线阅读][下载 80k] - 涂永强,侯自杰,李裕林
<正> 在已合成的数十种二苯并碘杂环化合物(结构式见1)中,绝大多数是分子中9—
1984年S2期 274-275页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k] - 丘昌隆
,刘继锋
<正> 偶联的环戊二烯金属有机化合物具有引人注目的物理化学特性。C.U.Pittman曾合成(I)并研究含此基质物的有机半导体性能。近年M.D.Rausch合成并研究了(Ⅱ)的有关结构和性质。然而这类物质的基本原料——富瓦烯——迄今尚没有高收率的方便的合成方法,影响对这类化合物的系统深入研究。
1984年S2期 276-277页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k] - 李瑜
,贾忠建
,朱子清
<正> 从新疆雪莲(Saussurea involucrata kar.et.kin.)中分离出一种倍半萜内酯类化合物,经光谱鉴定为去氢广木香内酯(Dehydrocostus Laclone)。 雪莲地上部分粉碎,70％乙醇冷浸数日,滤液蒸除乙醇后依次用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇分级提取。正丁醇部分的浓缩物经过硅胶柱层析(青岛海洋化工厂出品160～
1984年S2期 278页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k] - 王秋莹
,方旭升,郭家振
,菅盘铭
,孟益民
<正> 浓硫酸催化酯化反应有腐蚀设备,污染环境,后处理复杂等一系列弊病。有文报导用Nafion代替硫酸进行酯化反应的研究,由于Nafion的价格昂贵,尚未实现工业化。数年来,我们研究固体酸以期代替浓硫酸催化酯化反应,在这方面作了一些工作。我们所研制成的LD—412固体酸催化剂用于涂料所需用的丙烯酸酯化反应中
1984年S2期 279-280页 [查看摘要][在线阅读][下载 79k] - 孟益民,王奇光,杨汝栋,刘建民,樊玉国
<正> 四价铈的吡唑酮铬合物单晶是一个新型稀土金属铬合物,其分子结构与晶体结构均未见报导。 四价铈的吡唑酮铬合物Ce(PMBP)_4单晶的制备与培育采用两种方法。其一是以1—苯基—3甲基苯甲酰基—吡唑酮—5氯仿溶液(HPMBP—CHCl_3)萃取硝酸铈(Ⅳ)
1984年S2期 281-282页 [查看摘要][在线阅读][下载 70k] - 尹荣鋆
,孙永茂
<正> 从烯烃与羧酸直接合成酯类,是烯烃水合制成醇,然后再与羧酸脱水制成酯两步反应的一个捷径。本研究从环戊二烯二聚体与有机羧酸在酸催化作用下直接制成多种有机酸的脂环族癸酯,并且还加氢制成饱和的酯、这些酯中有些可作香料,高碳原子羧
1984年S2期 283-284页 [查看摘要][在线阅读][下载 68k] 下载本期数据